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In drei Bundesländern melden Krankenkassen deutlich mehr Endometriose-Fälle als noch vor wenigen Jahren. Die Zahlen lassen auf bessere Diagnosen schließen, werfen aber auch Fragen zur Versorgung und Früherkennung auf.
Deutliche Zunahme der Diagnosen in Hessen, Rheinland-Pfalz und Saarland
Eine Auswertung der IKK Südwest zeigt einen starken Anstieg der registrierten Endometriose-Fälle seit 2019.
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Endometriose-Diagnosen deutlich gestiegen: Betroffene alarmiert
- Gesamtanstieg: Rund 45 Prozent mehr Diagnosen bei Versicherten der IKK Südwest bis 2025.
- Hessen: Plus 51,1 Prozent im Vergleich zu 2019.
- Saarland: Plus 49,4 Prozent im selben Zeitraum.
- Rheinland-Pfalz: Zunahme um 39,7 Prozent.
Junge Erwachsene besonders betroffen
Bei Frauen im Alter von 20 bis 29 Jahren stieg die Diagnosehäufigkeit über alle drei Länder hinweg um etwa 91 Prozent.
Was Endometriose bedeutet: Ursachen, Beschwerden und Risiken
Endometriose ist eine entzündliche Erkrankung, bei der gebärmutterschleimhautähnliches Gewebe außerhalb der Gebärmutter wächst.
- Häufige Orte: Eierstöcke, Eileiter, Darm, Blase und Beckenraum.
- Typische Beschwerden: starke Regelschmerzen, Schmerzen beim Sex, chronische Unterleibsschmerzen.
- Mögliche Folgen: Belastung im Alltag, Unfruchtbarkeit und psychische Belastungen.
Frühe Erkennung kann helfen, Symptome zu lindern und Folgeprobleme zu vermeiden.
Warum die Zahlen steigen: Diagnostik, Bewusstsein und Datenlage
Mehr Diagnosen müssen nicht automatisch mehr Erkrankte bedeuten. Es gibt mehrere Erklärungen für den Anstieg.
- Besseres Bewusstsein bei Patientinnen und Ärztinnen.
- Verstärkte Nutzung moderner Bildgebung und fachärztlicher Untersuchungen.
- Aktive Aufklärungskampagnen und soziale Medien als Informationsquelle.
- Präzisere Abrechnung und Dokumentation durch Versicherungen.
Jörg Loth, Chef der IKK Südwest, mahnt, dass die Krankheit nicht erst nach langem Leidensweg in den Fokus rücken darf.
Maßnahmen für bessere Versorgung und schnellere Hilfe
Die Daten zeigen Handlungsbedarf in verschiedenen Bereichen des Gesundheitssystems.
- Spezielle Endometriose-Zentren und interdisziplinäre Teams aus Gynäkologie, Schmerztherapie und Gastroenterologie.
- Schulungen für Hausärzte und Gynäkologen, um Verdachtsfälle früh zu erkennen.
- Leichtere Zugänge zu spezialisierten Untersuchungen und Überweisungen.
- Informationen und Unterstützungsangebote für junge Frauen und Angehörige.
- Versicherer könnten Behandlungswege besser begleiten und fördern.
Was Patientinnen jetzt beachten sollten
- Bei anhaltenden oder starken Regel- oder Unterleibsschmerzen ärztlichen Rat suchen.
- Symptome dokumentieren und offen mit Ärztinnen sprechen.
- Frühzeitige Überweisung an Spezialisten erwägen.
- Informationen über regionale Versorgungsangebote einholen.
